Ester Muñoz denuncia que 600 pacientes de ELA hanmuerto esperando la financiación de una ley aprobadahace 7 meses: “Nadie debería implorar por su vida”

21 MAY, 2025

En Sesión de Control al Gobierno en el Congreso

  • La vicesecretaria de Sanidad y Educación, Ester Muñoz, reprocha a la vicepresidenta y ministra de Hacienda que, tras casi siete meses desde la aprobación de la Ley ELA por unanimidad, el Gobierno siga sin transferir ni un sólo euro a los pacientes
  • Subraya que cada día mueren en España tres pacientes de ELA y que, desde la aprobación de la ley hace 202 días, lo han hecho 600 enfermos esperando el apoyo de un Estado cuya recaudación es récord pero es incapaz de destinar 230 millones de euros para aplicar la norma
  • “Nadie debería implorar por su vida. Nunca han tenido más dinero. Yo sé que este Gobierno es un caos, y que ustedes tienen que enfrentarse a muchísimos casos de corrupción, pero hay personas que no tienen meses, ni siquiera días, tienen horas para decidir qué van a hacer con su vida”, afirma
  • “¿Usted sabe que el hecho de no dotar económicamente está provocando que haya gente que está decidiendo ya morir porque no se puede permitir vivir económicamente?”, pregunta a la vicepresidenta Montero, recordando que, dos días después de la aprobación de la ley en el Congreso, “el presidente Sánchez pidió a los pacientes que acudieran a Moncloa para hacerse una foto con ellos”
  • Lamenta que, ante la inacción del Ejecutivo, el Partido Popular tuviera que presentar en diciembre una PNL para reclamar la financiación y que, tan sólo un mes después, en enero, la ministra de Sanidad y el ministro de Asuntos Sociales fueron incapaces de decirles a los pacientes “ni cuándo ni cuánto” iban a recibir sus prestaciones
  • “Todo el mundo la mira a usted, que es la ministra de Hacienda”, espeta a Montero, subrayando que la disposición adicional cuarta de la ley deja claro que “es la Administración General del Estado quien tiene que dotarla económicamente