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Sánchez Torregrosa pide a los grupos parlamentarios su apoyo a la primera ley que ofrece ayudas directas a las personas celíacas

21 OCT, 2025
celiaquíaMª ISABEL SÁNCHEZ TORREGROSA
  • La diputada del GPP Maribel Sánchez Torregrosa pide a los grupos
    parlamentarios que dejen “la gresca parlamentaria” y apoyen la proposición de ley de los populares que “busca ofrecer una ayuda directa y reembolsable a quienes soportan el sobrecoste de la celiaquía”
  • Señala que las personas que deben seguir una dieta sin gluten tienen un sobrecoste anual estimado de 977 euros en comparación con quienes no tienen esa necesidad. “Una familia que tiene un niño celíaco en su casa tiene un sobrecoste anual de 1.000 euros”, subraya
  • Ruega a la presidenta de la Cámara, Francina Armengol, que, por respeto a los enfermos, si se aprueba la toma en consideración de esta ley “no la meta en el congelador donde ya tiene 41 iniciativas del Partido Popular”
  • Expone que esta ley implicaría 60 millones de euros al año, “un coste
    totalmente asumible para un Estado que en el año 2024 ha tenido una
    recaudación tributaria récord cercana a los 300.000 millones de euros”
  • Denuncia que no exista ninguna ayuda económica a nivel nacional para
    compensar los gastos derivados del único tratamiento que tiene esta
    enfermedad, “una dieta estricta sin gluten” porque “su tratamiento no está en un hospital, está en la despensa de sus casas”
  • Explica que esta proposición de ley propone “una deducción en el IRPF de hasta 600 euros por cada miembro de la unidad familiar que esté
    diagnosticado con la enfermedad celíaca” así como la creación de un registro estatal de pacientes “para garantizar la transparencia, el rigor y la justicia en el acceso a esta compensación económica”
  • Exige al Gobierno y a sus socios que no dejen esta ley sin financiación, “como han dejado a todos los pacientes de ELA durante más de un año”, donde más de mil pacientes se han quedado por el camino por la falta de responsabilidad del Gobierno de Sánchez